Lietuvos bioetikos komitetas (LBEK) kartu su Lietuvos Geros klinikinės ir reguliavimo praktikos asociacija organizuoja forumą „Klinikinių tyrimų iššūkiai ir perspektyvos Lietuvoje ir Europoje“, skirtą visiems, besidomintiems klinikiniais tyrimais ar dirbantiems šioje srityje – nuo mokslininkų ir tyrėjų iki pacientų ir politiką formuojančių institucijų.
„Inovacijos sveikatos priežiūros srityje yra vienas iš Vyriausybės prioritetų, kuriam skiriamas didelis dėmesys. Biomedicininiai tyrimai yra svarbus naujų vaistų ir medicinos priemonių kūrimo etapas, kuris užtikrina medicinos naujovių saugumą, veiksmingumą ir kokybę bei padeda joms greičiau pasiekti pacientus. Kai kuriems pacientams dalyvavimas tokiuose tyrimuose gali būti vienintelė galimybė pasveikti. Todėl mūsų tikslas yra Lietuvoje sudaryti palankias sąlygas biomedicininiams tyrimams vykdyti, mažinant administracinę naštą, tačiau kartu išlaikant aukščiausius bioetikos standartus, kurie užtikrinta paciento saugumą, privatumą ir galimybę rinktis“, – sako sveikatos apsaugos viceministras Daniel Naumovas.
„Inovacijos sveikatos priežiūros srityje yra vienas iš Vyriausybės prioritetų, kuriam skiriamas didelis dėmesys. Biomedicininiai tyrimai yra svarbus naujų vaistų ir medicinos priemonių kūrimo etapas, kuris užtikrina medicinos naujovių saugumą, veiksmingumą ir kokybę bei padeda joms greičiau pasiekti pacientus. Kai kuriems pacientams dalyvavimas tokiuose tyrimuose gali būti vienintelė galimybė pasveikti. Todėl mūsų tikslas yra Lietuvoje sudaryti palankias sąlygas biomedicininiams tyrimams vykdyti, mažinant administracinę naštą, tačiau kartu išlaikant aukščiausius bioetikos standartus, kurie užtikrinta paciento saugumą, privatumą ir galimybę rinktis“, – sako sveikatos apsaugos viceministras Daniel Naumovas.
Klinikiniai vaistinių preparatų tyrimai yra esminė medicinos pažangos dalis – jie leidžia atrasti naujus gydymo būdus, gerinti pacientų priežiūrą ir ligų prevenciją. Be to, jie skatina inovacijas, mažina sveikatos priežiūros išlaidas ir prisideda prie mokslo bei ekonomikos augimo. Klinikiniuose tyrimuose dalyvaujantiems pacientams dažnai suteikiama galimybė išbandyti naujus gydymo metodus, o tam tikrais atvejais tai tampa vienintele galimybe gauti reikalingą gydymą.
Tačiau pastaraisiais metais Europoje, įskaitant Lietuvą, mažėja naujų klinikinių tyrimų skaičius. Tam įtakos turi tokie veiksniai, kaip sumažėjusios investicijos, lėtesnis skaitmeninių inovacijų diegimas, pacientų į(si)traukimo iššūkiai ir sveikatos priežiūros darbuotojų trūkumas.
Forume, kuris vyks 2025 m. kovo 13 d. verslo centre „Pirklių klubas“, bus aptariami šie Europos regiono iššūkiai ir diskutuojama, kaip stiprinti klinikinių tyrimų ekosistemą Lietuvoje, skatinti inovacijas bei gerinti klinikinių tyrimų prieinamumą pacientams. Ekspertai dalinsis įžvalgomis apie galimus sprendimus ir sieks teikti pasiūlymus politikos formuotojams.
Pranešimus skaitys ir ekspertų diskusijoje dalyvaus sveikatos apsaugos viceministras D. Naumovas, farmacijos pramonės, pacientų organizacijų, klinikinių tyrimų užsakovų, sveikatos priežiūros įstaigų ir klinikinių tyrimų priežiūrą vykdančių institucijų atstovai.
SAM ir LBEK inf.